PROPIONATO DE TESTOSTERONA 100 MG

Descrição do produto

Ele é metabolizada principalmente no fígado por oxidação no grupo OH-17 com a formação de androstenodiona, que é adicionalmente metabolizado em androstenolona fracamente androgénica, e etiocolanolona, ​​inactivo, que são excretados na urina principalmente como glucuronoconjugated e sulfatos. Aproximadamente 6% são excretados não modificados nas fezes após experimentarem uma recirculação entero-hepática. A testosterona é transformada no derivado de diidrotestosterona mais ativo em alguns órgãos-alvo pelo efeito da 5α-redutase. Os derivados da 19-nortestosterona são menos sensíveis a essa enzima. No corpo, pequenas quantidades de testosterona são aromatizadas, levando à formação de derivados estrogênicos no corpo. Derivados com um anel A saturado, tal como mesterolona, ​​são menos aromatizados com estrogénios.

Indicações:

É usado no tratamento do hipogonadismo masculino e é geralmente usado em combinação com o enantato de testosterona.

É utilizado na insuficiência renal aguda na forma de soluções oleosas para a via intramuscular, é utilizada a via tópica

É usado como coadjuvante no carcinoma de mama pós-menopausa, alguns distúrbios pós-menopausa e puberdade tardia em crianças.

Dosagem:

No hipogonadismo masculino: Em adultos, na forma de soluções oleosas por via intramuscular, administrada em doses de 10 – 50 mg, duas ou três vezes por semana.

Na insuficiência renal aguda: em doses de 25 mg / dia, por um período máximo de 10 dias.

Contra-indicações:

TESTOSTERONAS deve ser evitado nos seguintes casos:

Gravidez: Há relatos de virilização do feto do sexo feminino após o tratamento materno com testosterona ou testosterona metílica durante a gravidez.

Amamentação: o uso de testosteronas em mães que amamentam deve ser evitado, devido ao potencial efeito androgênico sobre a criança.

Porfiria: Os andrógenos não são considerados seguros em pacientes com porfiria, embora haja evidências experimentais contra a porfirinogênese.

Reações adversas:

Testosterona e outros androgénios pode produzir efeitos secundários relacionados com as suas actividades androgénicas e anabólica: maior retenção de azoto, água e de sódio, edema, aumento da vascularização da pele, a hipercalcemia, a tolerância à glicose diminuída e aumento do crescimento osso e o peso do esqueleto. Outros efeitos consistem no aumento dos valores de colesterol ligados às lipoproteínas de baixa densidade, diminuição nos valores do colesterol da lipoproteína de alta densidade, aumento do hematócrito e aumento da atividade fibrinolítica. Os andrógenos podem causar dor de cabeça, depressão e sangramento gastrointestinal. Tem sido indicado que os andrógenos podem induzir a apneia do sono em pacientes predispostos.

Resultados anormais de testes de função hepática foram relatados e relatos de casos de hepatotoxicidade, como icterícia e hepatite colestática, foram publicados. Estes efeitos adversos hepáticos foram predominantemente identificados com 17 derivados alquilados.

Nos homens, altas doses suprimem a espermatogênese e produzem alterações degenerativas nos ductos seminíferos. O priapismo é um sinal de doses excessivas observadas especialmente em homens idosos. A ginecomastia foi descrita. Os andrógenos podem causar hiperplasia prostática e acelerar o crescimento de neoplasias malignas da próstata.

Nas mulheres, a ação inibitória dos andrógenos na atividade ovariana e menstruação. Seu uso contínuo produz sintomas de virilização, não é reversível em todos os casos, mesmo após a interrupção do tratamento.

As crianças experimentam sinais de virilização: os meninos têm um desenvolvimento sexual precoce com hipertrofia fálica e ereções mais freqüentes, e meninas, hipertrofia do clitóris. Alguns caras podem ter ginecomastia.

Precauções e Advertências:

Usado com precaução em doentes com cardiovascular ou doença hepática, insuficiência renal, epilepsia, enxaqueca, diabetes ou outros processos que podem ser agravadas pela possibilidade de retenção de água ou induzidas edema: não pode ser administrado a doentes com hipercalcemia ou hipercalciúria, e usado com cautela se há doenças que apresentam um risco de aparecer, como metástases ósseas. Pacientes com insuficiência hepática não devem tomar derivados 17-alquilados, pois esses medicamentos aumentam o risco de hepatotoxicidade; Além disso, eles são totalmente contra-indicados se a insuficiência for grave.

Os androgénios e esteróides anabólicos ser utilizada com precaução em doentes pediátricos por causa dos efeitos masculinizantes e fechamento epifisário prematura, o que pode levar a uma inibição de crescimento linear e baixa estatura. Durante o tratamento, é necessário monitorar a maturação óssea.

Não deve ser administrado durante a gravidez devido ao risco de virilização do feto feminino.

Andrógenos e esteróides anabolizantes interferem em vários testes laboratoriais, como testes de tolerância à glicose e função tireoidiana.

Interações:

Foi descrito que a testosterona e outros andrógenos e esteróides anabolizantes potencializam a atividade de uma série de drogas, com o conseqüente aumento da toxicidade. Entre as drogas afetadas incluem-se a ciclosporina, antidiabéticos, levotiroxina e anticoagulantes, como a varfarina. Uma resistência aos efeitos dos agentes bloqueadores neuromusculares também foi descrita.

Use Restrições:

Não use em caso de hipersensibilidade a alguns dos seus componentes; durante o período de gravidez e amamentação. Nenhum uso em pacientes com hipertensão arterial, nem em pacientes com problemas cardiovasculares, disfunção hepática e renal.

Apresentação:

Caixa contendo 1 frasco com solução x 10 mL.

Mantenha a uma temperatura abaixo de 25 ° C em local seco e fora do alcance das crianças.

Indústria paraguaia.